• Նվազագույնը 99,99% 0,3 մկմ, H13 և 99,995% MPPS, H14:
• Polyalphaolefin (PAO) համատեղելի:
• Ամենացածր ճնշման անկման մինի ծալքավոր HEPA ֆիլտրը հասանելի է դեղագործական, կենսաբանական գիտությունների համար:
• Հասանելի է թեթև ցինկապատ կամ ալյումինե կամ չժանգոտվող պողպատի շրջանակ:
• Առկա է գել, միջադիր կամ դանակի ծայրով կնիք:
• Թերմոպլաստիկ տաք-հալվող տարանջատիչներ:
• Դեղագործական
• Կյանքի գիտություններ
• Կենսաանվտանգություն
• Առողջապահություն
• Հաբերի էկապսուլյացիա
Նախագծված հատուկ դեղագործական արդյունաբերության եզակի պահանջների և մարտահրավերների համար՝ մինի ծալքավոր HEPA ֆիլտրն ունի ապացուցված ամրություն, պոլիալֆաոլեֆինի (PAO) համատեղելիություն, մասնիկների ֆիլտրման բարձր արդյունավետություն և նվազագույն ճնշման անկում՝ դեղագործական արտադրության պահանջները բավարարելու համար: Այն լավագույն ընտրությունն է ամենախստապահանջ ծրագրերի համար՝ խնայելով և՛ ժամանակ, և՛ գումար՝ միաժամանակ նվազեցնելով աղտոտման ռիսկը և ինվազիվ չնախատեսված պարապուրդը: Բոլոր մինի ծալքավոր HEPA ֆիլտրերի սեփականության ամենացածր ընդհանուր արժեքով այն կօգնի պաշտպանել ձեր միջավայրը, նվազեցնել ձեր բիզնեսի ռիսկը և օպտիմալացնել ձեր մաքուր օդի հետ կապված ծախսերը:
Նախագծված է մաքրման սենյակի շահագործման ժամանակը մեծացնելու և դեղագործական արտադրության հետ կապված ռիսկերը նվազեցնելու համար:
Դեղագործական կարգի միկրոապակ, որն ապահովում է բարձր արդյունավետություն:
Քիմիական բաղադրիչների չափազանց ցածր արտանետում, ինչը հանգեցնում է ամենաբարձր որակի մաքուր օդի:
Ամենացածր ճնշման անկման մինի ծալքավոր HEPA ֆիլտրը, որը նվազեցնում է էներգիայի սպառումը զգալի խնայողության համար:
Արտադրված, փորձարկված և փաթեթավորված ISO 7 մաքուր սարքավորումներում` ապահովելու ամենաբարձր մաքրությունը, որակը և հետևողականությունը:
Դեղագործական արդյունաբերությունը գնահատում է, որ արտադրության ժամանակի 77%-ը կարող է վերագրվել սարքավորումների խափանումներին և բնապահպանական խնդիրներին: Այս պարապուրդը կարող է առաջանալ HEPA ֆիլտրերի խափանման պատճառով: Հաջող շահագործման հետ կապված ռիսկերի և ծախսերի արդյունավետ կառավարումը պահանջում է HEPA ֆիլտրերի օգտագործումը կտրուկ ավելի բարձր առաձգական ուժով, որը բարձր դիմացկուն է, դրանով իսկ վերացնելով վաղաժամ արտահոսքը և ձախողումը:
Մինչ FDA-ի թեստավորման ուղեցույցը պահանջում է սենյակի արտահոսքի ստուգման կրիտիկական հավաստագրում տարին երկու անգամ, ոչ կրիտիկական սենյակները պահանջում են թեստավորում միայն տարին մեկ անգամ: Հավաստագրերի միջև ժամանակի ավելացումը հանգեցնում է PAO-ի ավելի քիչ ազդեցության գելի կնիքին (գելի քայքայումը), ավելի ցածր աշխատուժի ծախսերին և արտադրության ժամանակի ավելացմանը:
Տեղադրված HEPA ֆիլտրի ամբողջականության թեստավորման նպատակը, որը նաև կոչվում է insitu թեստավորում, նորմալ աշխատանքի ընթացքում անթերի կատարողականության հաստատումն է: FAF-ի ֆիլտրերը կարող են ստուգվել արդյունաբերության ստանդարտ ֆոտոմետրով ստանդարտ աերոզոլային կոնցենտրացիաներով, ինչպես նաև ցածր աերոզոլային կոնցենտրացիաների Դիսկրետ մասնիկների հաշվիչի (DPC) մեթոդով:
Քիմիական բաղադրիչների չափազանց ցածր արտանետում, ինչը հանգեցնում է ամենաբարձր որակի մաքուր օդի: